媒体链接
• 新闻简讯 • 行业动态 • 媒体链接 • 专题策划
CFDA发布新版《药品经营质量管理规范》
发布时间: 2015-07-03
  7月1日,CFDA官网发布消息称,《药品经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第13号)已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布。此次发布的GSP共包含4章,187条内容,自发布之日起施行,卫生部2013年6月1日施行的《药品经营质量管理规范》(中华人民共和国卫生部令第90号)同时废止。
  最新版本的GSP指出,为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
  其中,第171条指出,销售药品应当符合以下要求:
  (一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售;
  (二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;
  (三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;
  (四)销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。
  (文章来源:生物探索)

返回         
 
版权所有:澳门金莎娱乐手机版制药有限公司 苏ICP备08107766号 (苏)-非经营性-2018-0097   联系我们 | 法律声明 | 友情链接 | 网站地图
XML 地图 | Sitemap 地图